求贤若渴

  精诚CRO秉承以人为本的经营宗旨,坚信人才是公司发展和走向成功的根本。自公司成立以来,经过全体员工的共同努力,公司塑造了真诚合作、开拓进取、肝胆相照的团队氛围,业务迅速发展,员工队伍稳步扩大。
伴随业务扩展的需要,我们渴盼各路精英人杰加入我们的公司团队,共创辉煌的未来! 

       HR联系人:马经理

       简历投递邮箱:mazheng@giantcro.com

  • 岗位名称
  • 职位类别
  • 工作地点
  • 招聘人数
  • 更新时间
    • PM
      项目经理
      北京
      5
      2018-01-23

      岗位职责:
      1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;
      2、与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批;
      3、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;
      4、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核;提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件;
      5、负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;
      6、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;
      7、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;
      8、全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;
      9、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系;
      10、协助上级领导安排的其他工作任务。


      基本要求 :
      1、临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历。
      2、熟练使用计算机及办公软件。
      3、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;
      4、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;
      5、具有优秀的培训和演讲技能。

    • CRC
      员工
      北京、无锡、徐州
      20
      2018-01-23

      职责描述:

      1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;

      2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

      3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

      4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

      5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;

      6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;

      7、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。


      任职要求:

      1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;

      2、至少一年以上的药物临床试验工作经验,喜欢从事临床科研工作;

      3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

      4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

      5、英语良好,读写能力佳;

      6、能熟练应用office等办公软件;

      7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。


    • CRA
      员工
      北京、上海、武汉、郑州、无锡、南京、杭州、徐州
      20
      2018-01-23

      岗位职责:

      1、负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总;

      2、负者临床试验文件的整理工作,并对伦理委员会批件进行初步审核;

      3、负责组织筹备研究者会议,做好会议纪要,并对所负责中心研究者的联络与接待工作。

      4、负责管辖研究中心的全面工作,严格按照中国法律、法规、GCP、SOP、和试验方案,在项目规定的进度内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭等工作;

      5、负者研究人员试验方案、GCP及CRF等的培训工作; 

      6、负责核查知情同意书,确保受试者安全及利益;

      7、负责对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理,来保证数据的真实性及准确性、完整性。

      8、负责中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;

      9、负责按时完成研究中心访视报告;

      10、协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;

      11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作;

      12、定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难;

      13、完成直线经理或项目经理(PM)分配的其他工作。


      任职要求:

      1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历;

      2、两年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训;

      3、熟练应用各种Microsoft office办公软件; 

      4、责任心强,工作仔细、认真;

      5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行。



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